Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白，能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中，质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵，可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度，因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异（忽略缓冲容量的差异）会产生电化学电位差，其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用，因为它会产生势能。质子泵不会产生能量，但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Proton Pump 相关产品 (149)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (132) Control (3) 激动剂 (3) 拮抗剂 (3) 激活剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-100007

Vonoprazan 沃诺拉赞	Inhibitor	99.40%
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-17623

Tegoprazan	Inhibitor	99.76%
Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-N2033

Chebulinic acid 诃子林鞣酸	Inhibitor	99.68%
Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-17507

Pantoprazole 泮托拉唑	Inhibitor	99.94%
Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-109079A

Abeprazan hydrochloride	Inhibitor	99.87%
Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H⁺，K⁺- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

HY-135474

KM91104	Inhibitor	99.67%
KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。

HY-111974

β-D-Glucopyranosyl abscisate	Agonist
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物，在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成，如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。

HY-N2532

Diphyllin 二叶草素	Inhibitor	99.90%
Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC₅₀=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC₅₀=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。

HY-17623C

(R)-Tegoprazan	Inhibitor	99.73%
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na⁺/K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

HY-B2145

Ilaprazole sodium 艾普拉唑钠盐	Inhibitor	99.84%
Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-100414

Soraprazan	Inhibitor	99.54%
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (K_i=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC₅₀ 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，K_d为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

HY-17021

Esomeprazole 埃索美拉唑	Inhibitor	99.07%
Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-103261

SCH28080	Inhibitor	≥99.0%
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-B0656

Rabeprazole 雷贝拉唑	Inhibitor	98.61%
Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-139557

Zastaprazan	Inhibitor	99.96%
Zastaprazan (JP-1366) 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

HY-17022

Esomeprazole magnesium trihydrate 埃索美拉唑镁三水合物	Inhibitor	99.62%
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-109079

Abeprazan	Inhibitor	99.86%
Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H⁺，K⁺- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

HY-P2657

Verucopeptin	Inhibitor	≥99.0%
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-17507B

Pantoprazole sodium hydrate 泮托拉唑钠水合物	Inhibitor	99.93%
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-146074

RUVBL1/2 ATPase-IN-1	Inhibitor	99.63%
RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.0 和 7.7 μM，分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶)，与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

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